水泥氯離子濃度測量方法氯離子含量測定儀：

試樣制備：

取樣，送往實驗室的樣品應是具有代表性的均勻樣品。采用四分法或縮分器將試樣縮分至約 100 g，經(jīng) 150 m 方孔篩篩析后，除去雜物將篩余物經(jīng)過研后使其全部通過孔徑為

150m方孔飾.充分混勻，裝入干凈干的試樣瓶中密封進一步混供測定用。如果試樣制備過程中帶人的金屬鐵可能影響相關的化學特性的測定,用磁鐵吸去飾余物中的金屬鐵。

提示;盡可能快速地進行試樣的制備，以防止吸潮。分析水泥和水泥熟料試樣前,不需要烘干試樣。

試驗步驟：

氯離子標準溶液

稱取0.5844g已于105℃～110℃烘過2h的氯化鈉(NaCl基準試劑或光譜純),精確至0.0001g.置于燒杯中加水溶解后,移人500mL容量瓶中用水稀釋至刻度搖勻。

儀器開機

用電源線連接上電源，打開儀器開關，儀器開機后進入初始化過程。

2.2系統(tǒng)預熱

儀器初始化完成后，觸摸屏顯示主菜單界面，因電器件需要預熱一定時間后方可達到穩(wěn)定狀態(tài)，所以儀器需要預熱約為半小時。

加注溶液和電極活化

3.1 注入溶液

打開儀器右側(cè)蓋板，取出棕色儲液瓶，用已準備好的*標準溶液清洗存儲液瓶，并將*標準溶液注入棕色儲液瓶中。

3.2雙鹽橋*電極填充溶液

取出雙鹽橋*電極，拆下內(nèi)外橋之間的橡皮帽，使用蒸餾水和飽和*鉀溶液清洗外僑，并在外僑注入飽和*鉀溶液，溶液高度不低于2/3,裝好電極。

3.3電極活化

將裝好的雙鹽橋*電極和氯離子電極，浸入蒸餾水中活化，時間約為2小時，活化完成后在進行后續(xù)實驗。（每天試驗前都需要活化）

標準滴定溶液標定

4.1 標定溶液配制

吸取10.00ml氯離子標準溶液放入200ml燒杯中，加入2ml*（1+1），加水稀釋至150ml，放入一顆磁力攪拌子。

4.2 濃度標定

4.2.1在主菜單頁面點擊“AgNO3標定"，進入頁面后，點擊“吸液"等待溶液吸滿，溶液吸滿后點擊“排液"排空溶液，重復操作一次，達到清洗管路和排除氣泡的作用。然后再點擊“吸液"按鈕，溶液吸滿后儀器自動將溶液連續(xù)排除且無氣泡殘留在滴定頭后停止。

5.2.2 將5.2中準備好的溶液連同燒杯放入儀器托盤中，將兩個電極都插入溶液，點擊“開始"，等待屏幕顯示測量完成。從溶液中移出電極，并用蒸餾水清洗電極，擦干，濾紙擦拭電極頭截面。點擊“吸液"待溶液吸滿后儀器自動溶液排出且無氣泡后停止。

★空白試驗

5.1、空白溶液配制

吸取2.00ml氯離子標準溶液放入200ml燒杯中，加水稀釋至100ml，加入2ml（1+1）和2ml蓋上表面皿，加熱沸煮，微沸1-2min，冷卻至室溫，用水沖洗表面皿，放入一顆磁力攪拌子。

5.2、空白滴定

將5.1中準備好的溶液連同燒杯放入儀器托盤中，將兩個電極都插入溶液，點擊“開始"，等待屏幕顯示測量完成。從溶液中移出電極，并用蒸餾水清洗電極，擦干，濾紙擦拭電極頭截面。點擊“吸液"待溶液吸滿后儀器自動溶液排出且無氣泡后停止。

★氯離子測量

6.1 待測樣品配制

稱取待測試樣5.0000g（允許有少許誤差，實際稱量的質(zhì)量輸入到試樣質(zhì)量）置于200ml燒杯中，加人20ml水，攪拌使試樣分散，然后在攪拌一下加入25ml*（1+1），加水稀釋至100ml，加入2.00ml氯離子標準溶液和2ml*，蓋上表面皿，加入沸煮，微沸1-2min冷卻至室溫，用水沖洗表面皿和玻璃棒，并從燒杯中去玻璃棒，加入磁力攪拌子。

6.2 CL-測量

將6.1中準備好的溶液連同燒杯放入儀器托盤中，將兩個電機都插入溶液，輸入實際稱量的試樣質(zhì)量，點擊“開始"，等待測量完成。測量完成后，從溶液中移出電極，并用蒸餾水清洗電極，擦干，濾紙擦拭電極頭截面。點擊“吸液"待溶液吸滿后儀器自動溶液排出且無氣泡后停止。